健友股份：子公司产品注射用达巴万星获得FDA批准

杨洋 编|李亦辉

11月27日，健友股份公告，公司的子公司健进制药有限公司近日收到美国食品药品监督管理局(FDA)签发的注射用达巴万星(500 mg/瓶)的ANDA批准通知(ANDA号:218929)。该药品用于成人和儿科患者的急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，参比制剂由ABBVIE INC持有，商品名为DALVANCE。

目前美国境内另有2家公司的仿制药获批上市。公司在该项目上已投入研发费用约人民币1,853.08万元，新批准产品近期将在美国上市销售，有望对公司经营业绩产生积极影响。但产品销售可能受国家政策、市场环境等不确定因素影响，存在销售不达预期的风险。

天眼查资料显示，健友股份成立于2000年10月16日，注册资本161664.8684万人民币，法定代表人TANG YONGQUN，注册地址为南京高新开发区MA010-1号地。主营业务为药品原料、制剂的研发、生产和销售。

目前，公司董事长为唐咏群，董秘为黄锡伟，员工人数为1360人，实际控制人为谢菊华、唐咏群、丁莹。

公司参股公司8家，包括南京健智聚合信息科技有限公司、南京健智自明医药贸易有限公司、香港健友实业有限公司、南京健友药业有限公司、南京健友宾馆有限公司等。

在业绩方面，公司2022年、2023年、2024年和2025年前三季度营业收入分别为37.13亿元、39.31亿元、39.24亿元和29.26亿元，同比分别增长0.71%、5.89%、-0.20%和-5.25%。归母净利润分别为10.91亿元、-1.89亿元、8.26亿元和4.29亿元，归母净利润同比增长分别为2.98%、-117.37%、536.09%和-29.11%。同期，公司资产负债率分别为38.39%、39.12%、31.78%和34.50%。

在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险248条，周边天眼风险67226条，历史天眼风险66条，预警提醒天眼风险138条。

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